El Departament de Salut ha presentat aquest dilluns un programa pioner per detectar més ràpid i millor el diagnòstic de l’endometriosi, la malaltia ginecològica benigna més freqüent entre les dones i que afecta a una de cada deu. Fins ara, es tarda fins a vuit anys a detectar-se correctament la patologia i, ara, la conselleria ha impulsat un protocol per tal d’avançar el diagnòstic.

“És una demanda molt necessària i reivindicada”, ha assegurat la consellera Alba Vergés, que ha considerat que el nou programa permetrà “donar més visibilitat” a l’endometriosi, una malaltia que “ha estigmatitzat les dones que senten un dolor excessiu de la menstruació”. D’aquesta forma, considera Vergés, es posa en el centre de l’atenció les dones i posa com a exemple de polítiques amb perspectiva de gènere que es volen impulsar des del Departament.

Així, la directora general de Planificació en Salut del Departament i directora de l'Àrea d'Atenció Sanitària del Servei Català de la Salut, Cristina Nadal, ha explicat que “el model promou la capacitat de resolució de l’atenció primària” en la detecció i l’inici del tractament, assegurant així “l’equitat” a tot el país. “Volem que tothom tingui garantida una bona assistència i que aquesta sigui homogènia i de qualitat arreu del territori”, ha afirmat.
 
El model també garanteix l’atenció integral i integrada i un seguiment assistencial a les dones amb endometriosi, alhora que defineix els circuits de derivació dins dels serveis d’atenció primària i als hospitals territorials de referència, permetent així derivar les persones afectades amb més brevetat i eficiència.

Per als casos més severs es preveu que hi hagi hospitals de referència per l’endometriosi d’alta complexitat que donin suport en el tractament. També vol promoure la recerca epidemiològica per millorar la qualitat de l’atenció amb diagnòstics menys invasius i més precoços i tractaments més efectius.
 
“No s’ha de normalitzar el dolor de la menstruació”

Durant la roda de premsa de presentació del model, la infermera, especialista en llevadora, Maria Cristina Martínez, ha afirmat que “no s’ha de normalitzar el dolor de la menstruació”. Per Martínez, “a vegades és la mateixa dona que no li dona el valor, que no expressa als professionals aquesta situació de dolor pel fet que l’ha tingut sempre i es pensa que cada mes toca això”.

És per aquesta raó que ha destacat la necessitat d’oferir “una formació específica a les infermeres de salut i escola” perquè coneguin la malaltia i se’n parli també durant l’Educació Secundària Obligatòria (ESO). En el mateix sentit, la presidenta de l’associació EndoCat, Cristina Guruchaga, ha recordat que “el problema radica en les dones, en l’àmbit familiar”. Per la presidenta de l’Associació EndoCat, aquest model ha de contribuir a “empatitzar amb la població i aconseguir que la dona no tingui por a dir que li fa mal la menstruació”.